他资格证明文件所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，电子 胸腔 纤维 气管镜 设备 采购 项目 招标公告
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